智通财经APP获悉，据港交所12月3日披露，翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司(简称：翰思艾泰)通过港交所主板上市聆讯，工银国际为其保荐人。据招股书，翰思艾泰是一拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主业技术及经验的生物科技公司。自2016年起钢绞线用途 ，公司开发了产品管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品，即：(i)三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，包括公司的核心产品HX009 及主要产品HX301及HX044；(ii)七款临床前阶段候选药物，包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、双特异抗体及单克隆抗体。公司亦开发HX008，其已转让予一注于肿瘤疗法的生物制药公司。

公司的核心产品HX009是一种自主研发的抗PD-1（一种免疫检查点受体）/SIRPα 双功能抗体融合蛋白。公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。公司目前正在中国进行三个HX009临床项目钢绞线用途 ，即 ：(i)治疗晚期黑素瘤的HX009-I-01中国研究（Ib期）；(ii)治疗复发/难治EpsteinBarr病毒阳非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中国研究（I/II期）；(iii)治疗晚期胆道癌的HX009-II-05中国研究（IIa期）。公司亦于2025年2月获得国药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴乳腺癌患者的联合研究的批准，锚索且公司预计该联合研究的名患者招募将于2026年完成。

公司亦有两款主要产品（即HX301及HX044）钢绞线用途 ，两款产品处于临床阶段，注于治疗癌症。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成根据国药监局批准对HX301 进行的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提CTLA-4的靶向疗。公司目前正在澳大利亚及中国开展 HX044用于治疗晚期实体瘤恶肿瘤的I/IIa期临床研究。

值得注意的是，翰思艾泰概不保证公司终能够成功开发及上市公司的核心产品或任何管线产品。

财务方面，公司于往绩记录期间产生经营亏损。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年8月31日止八个月，公司的亏损总额分别约为人民币8462.3万元、人民币1.17亿元、人民币4817.8万元及人民币8786.1万元。公司的大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和无关。和站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确、可靠或完整提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：

俄罗斯总统普京26日观摩俄战略核力量演习 图源：俄卫星社钢绞线用途